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Hey Leute!

Ich brauche unbedingt Hilfe bei einer Aufgabe, die ich nicht so ganz verstehe. Hoffentlich könnt ihr mir helfen. Ich bedanke mich schon mal im voraus!


Die Aufgabe:

Tritt bei einer Polykondensation an die Stelle eines Diols ein Diamin, so erhält
man keinen Polyester sondern ein Polyamid. Das erste synthetische
Polyamid war Nylon, das zunächst für Zahnbürsten und Strümpfe
Verwendung fand. Es entsteht aus 1,6-Diaminohexan und Hexan-1,6-
disäure. Formuliere das Reaktionsschema zur Bildung des Polyamids Nylon.

Tipp: 1,6-Diaminohexan Hexan-1,6-disäure

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Vom Duplikat:

Titel: Polykondensation Reaktionsmechanismus aufgabe

Stichworte: polykondensation

CBD8E6E1-9CC5-4F19-BD31-1BFF772C796D.jpeg

Text erkannt:

1. Entwickle den Reaktionsmechanismus einer Polykondensation aus
a. Hexan-1,6-disäure und Hexan-1,6-diamin
b. Propan-1,2-diol und Hexan-1,6-disäure

Hilfe was muss ich machen. Bitte helft mir….Viele Lieben Dank

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Salut,


Es entsteht aus 1,6-Diaminohexan und Hexan-1,6-disäure. Formuliere das Reaktionsschema zur Bildung des Polyamids Nylon.

zeichnung.png


Vielleicht noch mal ganz stark vereinfacht: Du hast, genau wie bei der Polyesterbildung, eine Dicarbonsäure (mit zwei reaktionsfähigen Carboxylgruppen ( -COOH), die aber jetzt nicht mit einem Diol, sondern einem Diamin reagiert, d.h. anstelle der beiden Hydroxygruppen sind nun zwei Aminogruppen ( -NH2) vorhanden, die jedoch in gleicher Weise mit den Carboxylgruppen reagieren, indem ein Proton zusammen mit der OH - Gruppe der Dicarbonsäure Wasser bildet, das abgespalten wird. Es kommt folglich zu einer Amidbildung, durch die die Monomere miteinander verknüpft werden.

zeichnung 2.png

Zur weiteren Vertiefung (bzw. Wiederholung) schau dir vielleicht auch das folgende Video (ab 1:41) an:


Ich wünsche dir viel Erfolg !

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